由氧甲氢龙,的Anavar,因为它是经常理解,为二氢睾酮(DHT)的合成代谢类固醇,几乎没有雄激素性质和中度合成代谢家。的口服类固醇,的Anavar类似于C17alpha烷基化药物(17-AA),这意味着实际上已经在第17碳位置改变大多数口服类固醇,以使其通过持久忍受消耗非常首先经过肝; 没有17-aa的修改,之前它曾经进入血流的激素会被销毁。通过这种改变,类固醇是允许的,使其通过并进入血液流,它成为活跃和利益得到。
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合成代谢类固醇睾酮是人工衍生物。特殊的科学效应和不利的反应表明这一类药物的雄激素性质。合成代谢和雄激素的结果总离解实际上没有实现。合成代谢类固醇的行动是出于这个原因就像那些如果提供给儿童造成的增长和性发展的严重中断的可能性男性性激素剂。合成代谢类固醇降低垂体的促性腺功能,并且可以施加在所述睾丸有直接影响。
在整个合成代谢雄激素的外源性给予,内源性睾酮释放通过抑制垂体促黄体生成激素剂(LH)的抑制。在大剂量,精子发生可以通过垂体卵泡刺激激素(FSH)的反馈抑制被抑制。
合成代谢类固醇已经被报道增加低密度脂蛋白,降低高密度脂蛋白。这些水平回到正规上停药。