由氧甲氢龙，的Anavar，因为它是公知的，是一个二氢睾酮（DHT）的合成代谢类固醇，几乎没有雄激素性质和中度合成代谢住宅或商业性质。一种口服激素，类似的Anavar大量口服类固醇，表明它一个C17alpha烷基化药物（17-AA）实际上已经在第17碳地位，使它幸存经过肝脏的第一行驶忍受的摄入改变的; 没有17-aa的修改，之前在血流中曾经得到的类固醇会被销毁。通过本变形例中，类固醇是允许忍受，并且其中它最终被活性和接收的优点进入血流。
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雌激素的不利影响与由于它是DHT，其是已经不能够转换为雌激素雄激素激素剂的衍生物的Anavar完全不存在的。因此，保留的Anavar这一特性。换句话说，副作用正常雌激素（如保水，腹胀，脂肪保留/增益，男子女性型乳房的开发）是完全隐藏的。除了完全没有雌激素活性的，同样的Anavar完全不具有任何促孕激素活性，以及[3]，因此否定任何潜在不利影响也有。
虽然是的Anavar比同等少睾酮通过雄激素很大，负面影响在这里仍然可以特别是在那些谁可能是雄激素的副作用敏感的个体出现。这些可以由增加的油性皮肤，痤疮，毛发发育增加面部和身体，和危险，包括男性型脱发（MPB）以及良性前列腺增生（BPH）的。
尽管什么是典型的促进有关的Anavar是“温和的内分泌系统”，有证据总相反，其中的研究实际上是在每15毫克证明内源性睾酮的产生和睾丸功能的几乎40％的抑制后只需5天使用天在健康的男孩[4]由于这个原因，的Anavar不应轻易在抑制和中断激素功能方面采取。如果它可以每天15毫克后的使用简单5天抑制HPTA（下丘脑垂体睾丸轴），它能够而且将会导致过度使用的周完全关闭在较高健美的剂量。
与其他口服合成代谢类固醇比较，研究，研究表明，的Anavar揭示了所有的人[5]它需要牢记的是，的Anavar还表示在这方面一定程度的毒性肝功能肝毒性和应变最少数量，所以还是建议不要使用的Anavar，以合理剂量的8--10周时期。使用口服类固醇时，无论他们怎样温和可能会被宣布为适当补充具有优良的肝脏辅助物质同样不断重要。
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