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的Anavar，合成的合成代谢类固醇的衍生物双氢，最早是在1964年由塞尔实验室，现在被称为辉瑞公司的化学名称给出在美国市场氧甲氢龙是17β羟基17α甲基-2-氧杂- 5α -androstan -3-酮。

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的Anavar的性能（氧甲氢龙）

的Anavar是属于二氢睾酮（DHT）的家庭的合成代谢甾类衍生物/类似物的合成类固醇。在这个家庭DHT合成代谢类固醇的属于其他物质包括Winstrol，美替诺龙，的Masteron，除了众多其他哪些是父同化类固醇DHT的衍生。所有这些合成代谢类固醇中的典型元素是他们，在这种或那种方式，定制各种DHT的，因而DHT可以考虑这些合成代谢类固醇的妈妈和爸爸激素剂。

的Anavar本身具有的合成代谢强度明显有利于在其雄激素强度（由它的合成代谢评价322-- 630所看到由于24其雄激素的排名）。与睾酮，它有一个合成代谢对比：100雄激素的比例：100分别它正在迅速看出的Anavar少得多的雄激素，并具有睾酮的强度的至少3倍的更强大的合成代谢强度，并且研究已经证明合成代谢强度几乎没有伴随的雄激素活性高达6倍，睾酮。的Anavar不具有任何可测量的雌激素活性（由于是一个DHT衍生物其性质），也没有保持任何孕激素活性。

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对于合成类固醇通常晋升为温和的，它确实拥有一些非常优秀的同化力量，因为我们可以从Anavars同化等级322-- 630与睾丸激素100分看; 相比于其他流行的温和同化类固醇美替诺龙，以其88同化得分的时候，我们可以看到的Anavar怎么不在的同化力量感为中度众多曾作过出来的人。在问候的322-- 630，为什么它是有这个品种，而不是一个坚实的数量及其合成代谢得分的原因及其报道的合成代谢的分数（如100强的500个强或睾丸激素评级Trenbolones排名）是由于Anavars性质作为口服合成类固醇。这是理解的是口服的，当合成代谢类固醇显示生存能力的通过肝脏代谢极差百分比。

正如我们所知，口服类固醇是在17碳修改，以使合成代谢类固醇，成为在肝脏分解更耐（简称C17阿尔法烷基化），这赋予了合成代谢类固醇，以通过该行程的比例非常高肝脏进入血液，但是这并不能保证合成类固醇的100％，使其通过。一些百分比仍然会遗憾落败，因此这就是为什么，而不是一个强大的数字，一个基本的范围提供了许多合成代谢类固醇的原因（指定的原因主要是口服药物，如强度可因肝代谢不同）。

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