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氧雄龙，也被称为Oxandrin的，最初是由圣拉斐尔帕波制造的药物，而在塞尔实验室，现在辉瑞公司，以商标的Anavar，并于1964年提交到美国它是一个合成的合成代谢类固醇衍生物双氢与氧原子改变所述2个碳和甲基化在17位。

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的Anavar的性能（氧甲氢龙）

的Anavar是从二氢睾酮（DHT）的家庭的合成代谢甾类衍生物/类似物的未来的合成类固醇。在这个家庭DHT合成代谢类固醇属于由Winstrol，美替诺龙，的Masteron的其他化合物，以及其他一些这是妈妈和爸爸同化类固醇DHT的衍生作品。在所有这些合成类固醇的典型方面是，它们是，在这种或那种方式，DHT的修饰形式，因此DHT可以被认为对这些合成类固醇的父激素药物。

的Anavar本身具有的在其雄激素合成代谢强度强度独特青睐（所看到其322-- 630合成代谢分数由于其24排名雄激素）。与睾酮，它有一个合成代谢比较：100雄激素的比例：100分别，很容易看出，的Anavar少得多的雄激素，并具有最小的睾酮的强度的3倍的一个更强大的合成代谢强度，研究实际上有证实合成代谢强度用很少所附雄激素活性高达6倍，睾酮。的Anavar不具有任何可测量的雌激素活性（由于是一个DHT衍生物其性质），也没有保持任何孕激素活性。

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对于合成类固醇通常吹捧为温和的，它其实拥有一些真是了不起同化力量，因为我们可以从Anavars同化等级322-- 630与睾丸激素100分看; 当与其他流行的温和同化类固醇美替诺龙，以其88同化成绩相比，我们可以看到的Anavar怎么不在的同化力量的意义，因为许多实际上已经判断出这是为轻度。在问候其报道合成代谢的评价322-- 630，它提供了该范围内，而不是用于其合成代谢得分一种固体编号的原因（如强500个或睾丸激素得分固体100的Trenbolones排名）是由于Anavars性质作为口服合成类固醇。是合成代谢类固醇口服食用时通过肝脏代谢过程显示生存能力很差的比例据了解。

正如我们所知，口服合成代谢类固醇，以使合成代谢类固醇，成为在肝脏分解更耐在17碳（被称为C17阿尔法烷基化）的定制，这给予一个非常高的比例合成类固醇通过肝脏进入血液，但是这并不能保证合成类固醇的100％，使其通过。一些百分比仍然会黯然失，因为这个原因，那就是代替实心号码，基本范围可供许多合成代谢类固醇的原因（前面提到的因素主要是口服化合物，强度有所不同，由于肝脏代谢） 。

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