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Anavar é um derivado modificado de DHT ( dihidrotestosterona ), e possui numerosos ajustes que alteram a sua actividade em diferentes métodos. É C-alfa-alquilados 17, a fim de permitir a administração por via oral, e uma alternativa do seu segundo átomo de carbono com um átomo de oxigénio, dando-lhe mais poderosas capacidades anabolizantes. Em comparação com testosterona, os estudos de investigação têm demonstrado Anavar para ter um mínimo de 3 vezes e um óptimo de 6 vezes a força de testosterona.

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Benefícios médicos de Anavar

Anavar é clinicamente recomendada para o tratamento de pessoas diagnosticadas com a redução de peso involuntária desencadeada por lesão persistente ou aguda, infecção ou problema de saúde. Esta droga é um dos poucos esteróides que podem mesmo ser usados ​​por pacientes doentes, uma vez que é metabolizada pelo rim e não o fígado, como a maioria das substcias anabolizantes.

É igualmente útil para lidar com a perda de músculo do corpo, os idosos com problemas de perda de peso, pacientes com câncer em quimioterapia, e os clientes HIV-positivos. Isto é principalmente devido ao fato de que Anavar tem a capacidade especial de trazer de volta e manutenção do peso corporal, massa corporal particularmente magra, e pode drasticamente menor permanência no hospital ao lado de melhorar a cicatrização de lesão em comparação com a terapia nutricional padrão sozinho.

Oxandrolona - Farmacologia Scientific

Os esteróides anabólicos são derivados sintéticos da testosterona. impactos médicas específicas e reacções negativas demonstrar as propriedades androgénicas desta classe de drogas. dissociação completa de anabólico e androgênico resultados não foi atingido. As ações dos esteróides anabolizantes são, portanto, muito parecido com os do sexo agentes hormonais masculinos com a possibilidade de causar graves perturbações de desenvolvimento e avanço sexual se fornecido para as crianças. Os esteróides anabólicos suprimir as funções gonadotrópicas da pituitária e que podem exercer um impacto directo sobre os testículos.

Durante a administração exógena de androgénios anabolizantes, libertação endógena de testosterona é prevenida através da inibição da pituitária luteinizante agente hormonal (LH). Em grandes dosagens, espermatogénese pode ser suprimida através da inibição de retorno agente hormonal pituitária folículo-estimulante (FSH).

Os esteróides anabólicos têm sido relatados para aumentar a lipoproteínas de baixa densidade e reduzir as lipoproteínas de alta densidade. Estes níveis reverter para típico com a descontinuação do tratamento.

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