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Dónde comprar Anavar esteroides alternativos en Uruguay [Anvarol Review]

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Anavar , el sintético esteroide anabólico derivado de dihidrotestosterona , se introdujo por primera vez en 1964 en el mercado de Estados Unidos por Searle Laboratories, que ahora se llama Pfizer Inc. El nombre químico de oxandrolona es 17β-hidroxi-17α-metil-2-oxa-5α androstan-3-ona.

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Beneficios médicos de Anavar

Anavar se prescribe clínicamente para el tratamiento de individuos detectados con la pérdida de peso no controlada provocada por lesión persistente o grave, infección o enfermedad. Este fármaco es uno de los pocos esteroides que incluso pueden ser utilizados por los pacientes enfermos, ya que se metaboliza por el riñón y no en el hígado, como la mayoría de compuestos anabólicos.

También es beneficioso para hacer frente a la pérdida de músculo del cuerpo, la persona mayor con problemas de pérdida de peso, los clientes con cáncer en quimioterapia, y los clientes VIH-positivos. Esto es principalmente porque Anavar tiene la capacidad especial de restauración y conservación de peso corporal, la masa corporal magra en especial, y puede reducir en gran centro de salud permanecen junto a la mejora de la recuperación de la herida en comparación con la terapia nutricional básica solo.

La oxandrolona - Farmacología Médica

Los esteroides anabólicos son derivados sintéticos de la testosterona. Ciertos impactos adversos médicos y las respuestas muestran las propiedades residenciales o comerciales androgénicos de esta clase de fármacos. No se ha logrado la disociación total de impactos anabólicos y androgénicos. Las acciones de los esteroides anabólicos son por ello muy parecidos a los de las hormonas sexuales masculinas con la posibilidad de desencadenar graves trastornos de crecimiento y avance sexual si se les da a los niños pequeños. Los esteroides anabólicos suprimen las funciones gonadotrópicas de la glándula pituitaria y podrían ejercer un efecto directo sobre los testículos.

Durante la administración exógena de andrógenos anabólicos, la liberación endógena de testosterona se inhibe a través de la inhibición de la hipófisis luteinizante agente hormonal (LH). En grandes dosis, la espermatogénesis se puede suprimir a través de la inhibición por retroalimentación de la hormona estimulante del folículo pituitaria (FSH).

Los esteroides anabólicos se han reportado para aumentar las lipoproteínas de baja densidad y reducir lipoproteínas de alta densidad. Estos niveles se remontan a regular sobre la interrupción del tratamiento.

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