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Anavar es una de las drogas ciclo de corte más populares para los hombres y las mujeres. Se refiere igualmente a como oxandrolona y Oxandrin, este artificial anabólico esteroide derivado de dihidrotestosterona es ampliamente conocida debido a su notablemente pequeño nivel de androgénica. Este esteroide no afecta adversamente el hígado como la mayoría de los esteroides y no influye negativamente en la producción típica de testosterona en el cuerpo.

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Ventajas médicas de Anavar

Anavar se prescribe médicamente para el tratamiento de personas con diagnóstico de la pérdida de peso no controlada provocada por lesión crónica o aguda, infección o problema de salud. Este fármaco es uno de los pocos esteroides que incluso pueden ser utilizados por los clientes enfermos, ya que se metaboliza por el riñón y no el hígado, como la mayoría de sustancias anabolizantes.

Asimismo, es útil para el tratamiento de la pérdida de músculo del cuerpo, la persona mayor con problemas de pérdida de peso, los clientes con cáncer en quimioterapia, y los clientes VIH-positivos. Esto es principalmente porque Anavar tiene el potencial único de restauración y conservación de peso corporal, la masa corporal magra en especial, y puede disminuir significativamente el hospital permanecen junto a la mejora de la cicatrización de heridas en comparación con la terapia estándar sola nutricional.

La oxandrolona - Farmacología Médica

Los esteroides anabólicos son derivados sintéticos de la testosterona. impactos científicos particulares y reacciones desfavorables demuestran los hogares androgénicos de esta clase de fármacos. la disociación total de los efectos anabólicos y androgénicos no ha hecho ha logrado. Las acciones de los esteroides anabólicos son, por tanto, al igual que los de los agentes hormonales sexuales masculinas con la posibilidad de desencadenar graves trastornos del desarrollo y el desarrollo sexual si se proporciona a los niños. Los esteroides anabólicos reducen las funciones gonadotrópicas de la glándula pituitaria y podrían aplicarse un resultado directo sobre los testículos.

A lo largo de la administración exógena de andrógenos anabólicos, la liberación endógena de testosterona se impide a través de la inhibición de la hipófisis de la hormona luteinizante (LH). En grandes dosis, la espermatogénesis podría ser suprimida a través de la inhibición por retroalimentación de agente hormonal estimulante del folículo pituitaria (FSH).

Los esteroides anabólicos en realidad se han reportado para aumentar las lipoproteínas de baja densidad y disminuir las lipoproteínas de alta densidad. Estos niveles vuelven a la normalidad tras la interrupción del tratamiento.

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