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Anavar es uno de los fármacos ciclo de corte más populares para los hombres y las mujeres. También conocido como oxandrolona y Oxandrin, este anabólico artificial esteroide derivado de dihidrotestosterona es ampliamente reconocido debido a su extremadamente pequeño nivel de androgénica. Este esteroide no tiene impacto en el hígado negativamente como la mayoría de los esteroides y no afecta negativamente a la producción normal de testosterona en el cuerpo.

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Beneficios médicos de Anavar

Anavar es clínicamente recomendado para el tratamiento de individuos identificados con la reducción de peso incontrolada causada por lesión, infección o enfermedad crónica o intensa. Este fármaco es uno de los muy pocos esteroides que incluso pueden ser utilizados por los clientes enfermos, ya que se metaboliza por el riñón y no en el hígado, como la mayoría de las sustancias anabolizantes.

Asimismo, es beneficioso para el tratamiento de la pérdida de músculo del cuerpo, la persona mayor con problemas de pérdida de peso, los clientes con cáncer en quimioterapia, y los clientes VIH-positivos. Esto es principalmente porque Anavar tiene el potencial de traer de vuelta distinta y mantener el peso corporal, la masa corporal magra en concreto, y puede reducir considerablemente centro médico permanecen junto a la mejora de la recuperación de lesiones en comparación con la terapia nutricional básica solo.

La oxandrolona - Farmacología Clínica

Los esteroides anabólicos son derivados sintéticos de la testosterona. efectos científicos específicos y reacciones negativas demuestran los hogares androgénicos de esta clase de fármacos. la disociación total de impactos anabólicos androgénicos y no ha sido realmente alcanzado. Las acciones de los esteroides anabólicos son, por tanto, al igual que los de las hormonas sexuales masculinas con la posibilidad de causar perturbaciones importantes de desarrollo y el desarrollo sexual si se les ofrece a los niños. Los esteroides anabólicos reducen las funciones gonadotrópicas de la pituitaria y puede aplicar un impacto directo sobre los testículos.

Durante la administración exógena de andrógenos anabólicos, la liberación endógena de testosterona se ve obstaculizado a través de la inhibición de la hipófisis de la hormona luteinizante (LH). En grandes dosis, la espermatogénesis se puede suprimir a través de la inhibición por retroalimentación de agente hormonal estimulante del folículo pituitaria (FSH).

Los esteroides anabólicos se han reportado para aumentar las lipoproteínas de baja densidad y disminuir las lipoproteínas de alta densidad. Estos niveles se remontan a la normalidad tras la interrupción del tratamiento.

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