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Anavar es el nombre de marca para el oral de esteroides anabólicos oxandrolona , que es el nombre químico genérico. Anavar se estableció y comercializada durante la altura de estudio de investigación de esteroides anabólicos entre los años 1950 y los años 1980. Es el pináculo de la misión continua de descubrir y establecer un esteroide anabólico que podría ser considerado el mejor. Con esto se dice, Anavar es tal vez el más cercano que la ciencia realmente ha pertenecido a establecer lo que se pensó en el esteroide anabólico ideal.

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Beneficios médicos de Anavar

Anavar está clínicamente recomendados para el tratamiento de los individuos diagnosticados con pérdida de peso no controlada provocada por lesión persistente o aguda, infección o enfermedad. Este fármaco es uno de los pocos esteroides que incluso pueden ser utilizados por los clientes enfermos, ya que se metaboliza por el riñón y no en el hígado, como muchas sustancias anabolizantes.

Asimismo, es ventajoso para el tratamiento de la pérdida de músculo del cuerpo, los ancianos con problemas de reducción de peso, los pacientes con cáncer en quimioterapia, y clientes VIH positivos. Esto es principalmente porque Anavar tiene el potencial único de restauración y conservación de peso corporal, la masa corporal magra en concreto, y puede permanecer mucho más bajo centro de salud junto a la mejora de la recuperación de lesiones en comparación con la terapia nutricional básica solo.

La oxandrolona - Farmacología Ciencia

Los esteroides anabólicos son derivados sintéticos de la testosterona. Ciertos efectos clínicos adversos y reacciones muestran las casas androgénicos de esta clase de fármacos. la disociación total de resultados anabólicos androgénicos y no ha hecho ha logrado. Las acciones de los esteroides anabólicos son, por tanto, muy parecidos a los de los agentes hormonales sexuales masculinas con la posibilidad de provocar perturbaciones importantes de desarrollo y avance sexual si se proporciona a los niños pequeños. Los esteroides anabólicos reducen las funciones gonadotrópicas de la glándula pituitaria y pueden ejercer un efecto directo sobre los testículos.

A lo largo de la administración exógena de andrógenos anabólicos, la liberación endógena de testosterona se inhibe a través de la inhibición de la hipófisis de la hormona luteinizante (LH). En grandes dosis, la espermatogénesis se puede reducir a través de la inhibición por retroalimentación de la hormona estimulante del folículo pituitaria (FSH).

Los esteroides anabólicos en realidad se han reportado para aumentar las lipoproteínas de baja densidad y reducir lipoproteínas de alta densidad. Estos niveles vuelven a la normalidad tras la interrupción del tratamiento.

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