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Anavar ( oxandrolona ) no es muy venenosa, en realidad no androgénico, ligeramente anabólicos, y bastante moderado en ATAR del cuerpo (hipotalámico-hipofisario-testicular-Axis). Esos son sus 4 puntos significativos, y Id desea analizar cada uno un poco más; como de costumbre, gimnasio-rumores y conjeturas Web ha hecho este esteroide tópico de la gran cantidad de creencias erróneas.

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Ventajas médicas de Anavar

Anavar se prescribe médicamente para el tratamiento de las personas detectadas con la pérdida involuntaria de peso provocada por una lesión, infección o enfermedad crónica o aguda. Este fármaco es uno de los pocos esteroides que incluso pueden ser utilizados por los clientes enfermos, ya que se metaboliza por el riñón y no el hígado, como la mayoría de compuestos anabólicos.

Asimismo, es beneficioso para el tratamiento de la pérdida de músculo del cuerpo, los ancianos con problemas de pérdida de peso, clientes de cáncer en quimioterapia, y los clientes VIH-positivos. Esto se debe principalmente al hecho de que el Anavar tiene el potencial único de traer de vuelta y mantener el peso corporal, la masa corporal magra en especial, y puede disminuir considerablemente la asistencia sanitaria en un centro de lado mejorar la cicatrización de lesiones en comparación con la terapia estándar sola nutricional.

La oxandrolona - Farmacología Ciencia

Los esteroides anabólicos son derivados artificiales de testosterona. efectos médicos específicos y reacciones negativas muestran las casas androgénicos de esta clase de fármacos. No se ha logrado la disociación completa de anabólicos androgénicos y resultados. Las acciones de los esteroides anabólicos son, por tanto, similares a los de los agentes hormonales sexuales masculinas con la posibilidad de causar graves trastornos del desarrollo y avance sexual si se les da a los niños. Los esteroides anabólicos suprimen las funciones de gonadotropinas de la hipófisis y podrían aplicar una consecuencia directa sobre los testículos.

Durante la administración exógena de andrógenos anabólicos, la liberación endógena de testosterona se inhibe a través de la inhibición de la hipófisis de la hormona luteinizante (LH). En grandes dosis, la espermatogénesis se puede reducir a través de la inhibición por retroalimentación de la hormona estimulante del folículo pituitaria (FSH).

Los esteroides anabólicos se han reportado para aumentar las lipoproteínas de baja densidad y reducir lipoproteínas de alta densidad. Estos niveles vuelven a regular sobre la interrupción del tratamiento.

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